1.首先,觀察細胞瓶是否完好,培養(yang) 液是否有漏液、渾濁等現象。若有,請及時與(yu) Procell技術支持聯係。
2.用75%酒精擦拭細胞瓶表麵,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分貼壁細胞會(hui) 有少量從(cong) 瓶壁脫落,將細胞置於(yu) 細胞培養(yang) 箱內(nei) 靜置培養(yang) ,隔天再取出進行觀察。
3.仔細閱讀細胞說明書(shu) ,了解細胞相關(guan) 信息,如細胞形態、所用培養(yang) 基、血清比例、所需細胞因子等。
4.可將培養(yang) 瓶內(nei) 多餘(yu) 的培養(yang) 基轉移至50ml無菌離心管中,備用;細胞傳(chuan) 代時,可以將該培養(yang) 基按照一定比例和客戶自備的培養(yang) 基混合使用,讓細胞逐漸適應培養(yang) 條件。
5.確認細胞狀態良好後,應及時將細胞凍存,再進行後續的實驗,避免後期實驗失誤可能發生細胞汙染或死亡而導致的細胞丟(diu) 失。
6.建議客戶收到細胞後前3天,100X、200X、400X各拍3-5張細胞照片,記錄細胞狀態,便於(yu) 和Procell技術支持溝通交流。