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22RV1是來自異種移植(在閹割引起前列腺癌衰退又在其父親(qin) 的雄性激素信賴型CWR22嫁接後複發的小鼠中連續傳(chuan) 代)的人前列腺癌上皮星空体育平台官网网址[1]。此星空体育平台官网网址表達前列腺特異抗原PSA。二羥基睾丸脂酮可輕微刺激細胞生長，經Western Blot檢測溶解產(chan) 物與(yu) 抗雄性激素受體(ti) 抗體(ti) 起免疫反應。EGF可刺激細胞生長，但TGFβ-1不能抑製細胞生長。該細胞在裸鼠中成瘤。近年來，研究表明22RV1產(chan) 生高滴度的人類逆轉錄病毒XMRV(異嗜性小鼠白血病病毒相關(guan) 病毒)。
細胞特性
形態 | 上皮樣細胞單層貼壁生長 |
倍增時間 | ~40 hours |
抗原表達 | 前列腺特異性抗原（PSA） |
表達標誌物 | 雄激素受體(ti) |
生長培養(yang) 基 | RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S |
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培養(yang) 注意事項
1 | 該細胞有密度依賴，傳(chuan) 代比例不宜超過1：4； |
2 | 細胞複蘇時需要離心去除DMSO，離心接入皿中，靜置兩(liang) 天，保持培養(yang) 箱環境穩定。凍存細胞複蘇最初階段，貼壁量少，成簇鬆散貼壁，但是最終細胞會(hui) 變平，並且擴散成很好的單層，這個(ge) 過程需要4-5天時間； |
3 4 | 細胞凍存後複蘇成活率不高，推薦凍存液配比為(wei) 90%血清+10% DMSO； 細胞生長緩慢，細胞隻能生長到90%的匯合度。 |
傳(chuan) 代步驟
1
吸出原培養(yang) 液；
2
加入2mL左右PBS，輕輕晃動培養(yang) 瓶潤洗細胞，吸出PBS丟(diu) 棄；
3
加入1mL左右胰酶，輕輕晃動培養(yang) 瓶使之浸潤所有細胞；
4
放入培養(yang) 箱消化，消化2- 3分鍾左右，顯微鏡下看到細胞塊中間的細胞明顯分離變圓且自然脫落（細胞一定要徹-底消化下來，全程不要拍打培養(yang) 瓶）；
5
加入3mL含血清的培養(yang) 基終止消化，輕輕/反複吹打細胞，在顯微鏡下觀察，細胞盡量呈單顆細胞的懸浮液；；
6
收集細胞懸液離心，1000-1200rpm（250-300g）/min，3-5分鍾，離心完吸出上清丟(diu) 棄；
7
加入新鮮培養(yang) 基，吹打幾下混勻細胞即可，按需接種到新培養(yang) 瓶，補足足量培養(yang) 基，擰鬆瓶蓋或使用透氣瓶蓋進行培養(yang) ；
8
檢查培養(yang) 箱二氧化碳，溫度和水盤。
吸出舊培養(yang) 基並沿培養(yang) 瓶側(ce) 邊（非培養(yang) 細胞容器底部）添加新的培養(yang) 基；
每2-3天換液一次；
傳(chuan) 代比例和頻次
細胞長滿80%後，按照1：2的比例傳(chuan) 代，2-3天可再次生長到80%；1：3傳(chuan) 代，再次長滿到80%需要3天以上的時間。
細胞正常生長圖片
ATCC圖片
[1] Sramkoski RM, Pretlow TG 2nd, Giaconia JM, Pretlow TP, Schwartz S, Sy MS, Marengo SR, Rhim JS, Zhang D, Jacobberger JW. A new human prostate carcinoma cell line, 22Rv1. In Vitro Cell Dev Biol Anim. 1999 Jul-Aug;35(7):403-9. doi: 10.1007/s11626-999-0115-4. PMID: 10462204.
[2] Knouf EC, Metzger MJ, Mitchell PS, Arroyo JD, Chevillet JR, Tewari M, Miller AD. Multiple integrated copies and high-level production of the human retrovirus XMRV (xenotropic murine leukemia virus-related virus) from 22Rv1 prostate carcinoma cells. J Virol. 2009 Jul;83(14):7353-6. doi: 10.1128/JVI.00546-09. Epub 2009 Apr 29. PMID: 19403664; PMCID: PMC2704771.
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