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6月29日，普諾賽就 RAW 264.7、SF9、NK-92這三個(ge) 細胞進行了一場直播分享，分別詳細講解了三株細胞的培養(yang) 方法及需要注意的問題。直播回放可以點擊普諾賽公眾(zhong) 號菜單欄【資料中心】-【往期直播回放】查看學習(xi) 。本期直播答疑，從(cong) 直播間的提問中，篩選出其中有代表性的問題，逐一進行解答。
01
問
RAW 264.7細胞如何傳(chuan) 代？用細胞刮刀對細胞有影響嗎？一定要吹下來嗎？吹不下來的是狀態不好的細胞嗎？
RAW 264.7細胞傳(chuan) 代方法：
① 培養(yang) 基中的漂浮的細胞離心收集
② 輕拍培養(yang) 瓶，將貼壁鬆散的細胞拍起來
③ 用1ml的槍把貼壁的細胞吹下來
④ 將細胞懸液轉移到15ml離心管
⑤ 1200rpm 離心3min
⑥ 去上清，用新鮮培養(yang) 基重懸細胞
⑦ 加入培養(yang) 皿中（建議用培養(yang) 皿，方便吹打）
當有較多圓形細胞不好吹下來時，可以使用細胞刮刀將細胞刮下來，使用細胞刮刀時需要注意：需要留適量培養(yang) 基覆蓋細胞，用細胞刮刀輕輕刮下細胞，朝一個(ge) 方向刮，避免反複刮，這種方法可能會(hui) 造成細胞損傷(shang) 。
吹打不下來的細胞可能是分化的細胞，因為(wei) 分化的細胞貼壁較牢。
02
問
RAW264.7細胞培養(yang) 3天後依然漂浮嚴(yan) 重，怎麽(me) 辦？
需要觀察下細胞的增殖速度，細胞是否是聚團漂浮，如果細胞增殖且聚團漂浮的話，證明細胞活力是可以的。可以嚐試將漂浮細胞收集，吹散成單顆，測細胞的數量和活力，培養(yang) 傳(chuan) 代時活細胞密度保持在1-1.5*105/mL，多傳(chuan) 幾次，細胞就會(hui) 貼壁展開了。
03
問
RAW264.7在誘導M2時，有的文章用IL-4加IL-10，隻用IL-4去誘導差別大嗎？M2極化多長時間？
文章中有關(guan) RAW264.7細胞在進行M2 型誘導時有的加 IL-4（20 ng/ml）或者 IL4+IL13 誘導、仿生層狀殼聚糖支架（LCS），WB/QPCR 檢測。主要是看相關(guan) 指標檢測結果（MR(CD206),ArgI 高表達），極化時間需要參考文獻，最好是做下預實驗，摸索下濃度和時間。
04
問
RAW264.7沒傳(chuan) 幾代就開始分化了，要怎麽(me) 補救？
細胞生長形態以圓形為(wei) 主，存在梭形狀態，此時細胞依舊處於(yu) 分化程度較低的狀態；細胞形態不規則，多觸角狀態時分化程度較高，貼壁牢固，強行吹打或細胞刮取不當會(hui) 導致細胞進一步分化，傳(chuan) 代時可選擇隻收集能夠輕輕吹打下來的圓形細胞，這部分細胞分化程度最-低，狀態最佳，同時更換新的培養(yang) 容器，可以每天將圓形細胞輕輕吹下來。
05
問
有什麽(me) 辦法，可以讓RAW264.7生長慢些？
細胞倍增時間是12-30h，本身生長速度快，若是不想頻繁傳(chuan) 代，可以嚐試擴大細胞的傳(chuan) 代比例，降低培養(yang) 基中的血清含量。
06
問
NK-92細胞如何傳(chuan) 代？
細胞生長時聚集的細胞團會(hui) 逐漸增大，正常的細胞團顯微鏡下為(wei) 白色透亮的細胞團，若細胞聚團比較多，100倍鏡下有6-8個(ge) 大的細胞團可傳(chuan) 代。
傳(chuan) 代方法：將培養(yang) 瓶輕輕晃幾下，或者用移液器輕輕吹散（一般吹2-3次即可），吹打力度不可過大，不要全部吹散，否則會(hui) 出現大量死細胞和細胞碎片。均分到兩(liang) 個(ge) 瓶子裏，每瓶再補充等量培養(yang) 基；
細胞對營養(yang) 要求也很高，不能團塊過大大導致營養(yang) 不足。
07
問
NK-92出現過大細胞團時怎麽(me) 處理？
細胞團過大時，鏡下觀察團中部會(hui) 發暗，中間的細胞會(hui) 接觸不到營養(yang) ，可以用槍頭輕輕吹1-2下，吹打力度不能太大，將團吹小，不要全部吹散。
08
問
NK-92細胞有些細胞碎片，如何去除呢？
NK-92細胞平常培養(yang) 時是會(hui) 有細胞碎片的，若是有大量碎片，可以一周低速離心一次（800rpm，3min），去除部分死細胞和細胞碎片。
09
問
NK-92細胞活率一直都是80%-90%，達不到90%以上，正常嗎？
NK-92細胞培養(yang) 過程中死細胞和細胞碎片都懸浮在培養(yang) 基中，培養(yang) 過程中不會(hui) 完-全沒有死細胞和細胞碎片，且細胞聚團懸浮，平常將細胞吹散成單顆測活力時，也會(hui) 導致部分細胞損傷(shang) ，所以活率在80-90%是正常的範圍。
10
問
SF9馴化從(cong) 含血清培養(yang) 基過度到無血清培養(yang) 基細胞一直長不起來是怎麽(me) 回事？
馴化前細胞活率要比較高，能夠達到90%以上，馴化過程需要把握好細胞的密度，避免接種密度過低，導致生長速度慢，若是有碎片可以采用800轉離心去除。
11
問
bacmid轉染SF9細胞，常規轉染試劑可以嗎？bacmid轉染SF9成功的現象一般是什麽(me) ？有沒有參考文獻？
可以采用Cellfectin® II 試劑，是一種陽離子脂質製劑，設計用於(yu) 昆蟲細胞的極-佳轉染；PEI MAX也可用於(yu) 轉染，轉染時可篩選出合適轉染培養(yang) 基，有利於(yu) 轉染效率。
一般會(hui) 加一個(ge) GFP的對照質粒，3-4天後可觀察是否有熒光反應，昆蟲細胞轉染後約5-7天後，大部分細胞變大病變，出現裂解的現象。
12
問
細胞出現小黑點，把雙抗量加大，能搶救得過來嗎？
首先要確認下黑點是什麽(me) 汙染，如果是細菌汙染，汙染物（黑點）較少，細胞形態和生長速度未收到影響時可以嚐試5%雙抗洗滌2遍，培養(yang) 基中加大雙抗比例，去除汙染；如果不是細菌汙染，加雙抗是沒有效果的，需要注意消化時間的把握，傳(chuan) 代過程盡量少吹打。
13
問
支原體(ti) 汙染了會(hui) 是什麽(me) 樣子的？
支原體(ti) 汙染的細胞一般表現為(wei) 細胞背景髒，背景有大量細胞碎片，細胞生長速度也可能受到影響，具體(ti) 是否是支原體(ti) 汙染需要進行進一步檢測，單憑顯微鏡觀察並不能確定是支原體(ti) 汙染。
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