支原體清除培養基

支原體(ti) （Mycoplasma），又稱黴形體(ti) ，直徑在0.1~0.3μm，是目前發現的最小的最-簡單的原核生物，可以輕鬆地通過濾膜，混入培養(yang) 係統中，呈高度多形性，有球形、杆形、絲(si) 狀、分支狀等多種形態。通常依附在細胞膜表麵，支原體(ti) 沒有剛性的細胞壁，因此普通的抗生素對它根本不起作用。

支原體(ti) 汙染已經成為(wei) 在細胞培養(yang) 時的一個(ge) 嚴(yan) 重的問題；在細胞培養(yang) 中，支原體(ti) 汙染是很廣泛的，並且常常被低估（世界各國星空体育平台官网网址支原體(ti) 汙染的平均比例為(wei) 30-60%，有些國家甚至高達80-90%），導致各種各樣問題的產(chan) 生，包括以下幾個(ge) 方麵：細胞生長速率的改變；誘導細胞形態改變；染色體(ti) 畸變；細胞膜抗原性改變；細胞新陳代謝改變；細胞複蘇後存活率降低。支原體(ti) 汙染幾乎可以改變細胞的所有參數，導致實驗結果的不準確、甚至*錯誤。因此，常規的“支原體(ti) "清除培養(yang) 基是每個(ge) 細胞培養(yang) 實驗室所必-備的。

細胞培養(yang) 的支原體(ti) 汙染來源主要有：

⒈細胞之間交叉汙染；

⒉細胞培養(yang) 操作人員的口腔、皮膚等；

⒊工作環境或實驗器材的汙染；

⒋實驗者無菌操作不佳；

⒌細胞培養(yang) 用的組分，如血清、培養(yang) 液等；

⒍製備細胞的原始組織或器官的汙染

支原體(ti) 清除培養(yang) 基是本公司在Biomocin產(chan) 品的基礎上開發的新一代產(chan) 品，含有清除“支原體(ti) "的特殊成分（一種混合製劑，可通過抑製DNA和支原體(ti) 生長所必須的相關(guan) 蛋白合成來取得良好的支原體(ti) 清除效果，最-大程度上挽救珍貴的細胞，減少因支原體(ti) 汙染帶來的損失）。

本產(chan) 品經過了數十種細胞的測試和長期的實驗驗證，對細胞無害，對清除“支原體(ti) "汙染效-果顯著，能夠很好的抑製和殺滅“支原體(ti) "。

產品信息

產品使用說明

⒈根據所培養(yang) 細胞的特性，將支原體(ti) 清除培養(yang) 基配製成相應的*培養(yang) 基；

⒉將50~100萬(wan) 個(ge) 細胞鋪到60 mm的細胞培養(yang) 皿內(nei) ，加入4 mL“支原體(ti) "清除*培養(yang) 基，37℃孵育細胞（也可以與(yu) 細胞正常培養(yang) 方法相同，直接將適量的“支原體(ti) "清除*培養(yang) 加入到培養(yang) 器皿中孵育細胞）；

⒊次日更換新鮮的“支原體(ti) "清除*培養(yang) 基，之後每2~3天更換1次新鮮培養(yang) 液，換液時用無菌的平衡鹽溶液洗滌細胞1~2次；期間如果細胞密度過大，請保持細胞密度適當（貼壁細胞可能需要用胰酶消化），並更換新的培養(yang) 器皿；

⒋使用“支原體(ti) "清除培養(yang) 基3天之後，即可見明顯清除效果；處理15天後，可以用支原體(ti) 檢測試劑盒進行檢測，檢測支原體(ti) 是否殺滅*；如果仍有支原體(ti) 殘留，可以考慮再處理6天；

⒌因環境中可能依然存在汙染源，為(wei) 避免細胞再次受到“支原體(ti) "的汙染，以後每隔1個(ge) 月進行支原體(ti) 的常規檢測，以保證沒有新的支原體(ti) 汙染。

注意事項

⒈收到產(chan) 品後，首先檢查包裝是否完好，培養(yang) 基瓶是否有破損，培養(yang) 基是否有漏液、渾濁等現象；若有上述現象發生，請及時和我們(men) 聯係；

⒉檢查確認產(chan) 品無任何問題後，如果不立即使用，請將產(chan) 品及時放入2~8℃中，避光保存；

⒊本產(chan) 品經0.22μm過濾除菌，使用本產(chan) 品時應注意無菌操作，避免汙染；

⒋本產(chan) 品僅(jin) 供研究或進一步生產(chan) 使用，不用於(yu) 診斷或治療。